5-HT-receptor

A szerotonin-, vagy 5-hidroxi-triptamin (5-HT-) receptorok az úgynevezett G-protein-kapcsolt receptorok (angolul: G-protein-coupled receptors) és az ún. ligandvezérelt ioncsatornák (ligand-gated ion channels) közé tartoznak a központi (centrális) és a környéki (perifériás) idegrendszerben. Közvetítenek mind gátló és serkentő ingerület átadást. A szerotonin receptorok a szerotonin neurotranszmitter által aktiválódnak, ami a természetes ligandjuknak minősül. A szerotoninreceptorok modulálódhatnak más neurotranszmitterek hatására, mint pl. GABA, dopamin, norepinefrin stb. Ezek a receptorok befolyásolhatnak számos biológiai és idegi (neurológiai) folyamatot is, mint az agresszió, szorongás, megismerés, tanulás, hangulat, alvás, hőszabályozás stb. Számos gyógyszer, kábítószer hatásmechanizmusa kapcsolatban áll ezekkel a receptorokkal.

A szerotonin receptorok, amelyek 5-hidroxi-triptamin receptorok vagy 5-HT receptorok neveken is ismertek a G-protein-kapcsolt receptorok egyik csoportját képezik (valamint a központi és környéki idegrendszerben található ligandum-kapuzott ioncsatornákat (angolul: ligand-gated ion channels)(LGICs).^[1][2] Részt vesznek mind az ingerlő (excitátor), mind a gátló (inhibitor) neurotranszmisszióban. A szerotonin receptorokat neurotranszmitterük, a szerotonin aktiválja, ami azok természetes ligandumaként hat. A szerotonin receptorok számos ingerületáttevő anyag felszabadulásában játszanak modulátor szerepet, ilyenek a glutamát, a gamma-aminovajsav (GABA), a dopamin, az epinephrin / norepinephrin, az acetilkolin, valamint sok hormon termelődésében is, mint az oxitocin, prolaktin, vazopresszin, kortizon, corticotropin, és P-anyag, többek között. A szerotonin receptorok számos biológiai és idegi (neurológiai) folyamatot befolyásolnak, így az agressziót, szorongást, étvágyat, érzelmi állapotot, megismerést, tanulást, émelygést, alvást és hőszabályozást. A szerotonin receptorokon keresztül számos különböző gyógyszerhatóanyag fejti ki hatását, amelyek közé tartozik sok antidepresszáns, antipszichotikum, anorektikum, antiemetikum, gastroprokinetikus anyag^[3](en), migrénellenes szer, hallucinogének és entactogének.^[4][5] A szerotonin receptorokról ismert, hogy befolyásolják az élettartamot^[6] és az életkorhoz kapcsolódó viselkedést^[7] a Caenorhabditis elegans elnevezésű fonálféregben (nematoda).

1. ↑ Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, Hartig PR, Martin GR, Mylecharane EJ, Saxena PR, Humphrey PP (1994). „International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin)” (angol nyelven). Pharmacol. Rev. 46 (2), 157–203. o. PMID 7938165. 
2. ↑ Frazer A, Hensler JG.szerk.: Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, Fisher SK, Uhler MD, editors: Chapter 13: Serotonin Receptors, Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular, and Medical Aspects (angol nyelven). Philadelphia: Lippincott-Raven, 263–292. o. (1999). ISBN 0-397-51820-X. Hozzáférés ideje: 2008. április 11. 
3. ↑ Definition of gastroprokinetic (angol nyelven). Wordaz. (Hozzáférés: 2013. március 13.)
4. ↑ Definition of entactogen (angol nyelven). Wordaz. (Hozzáférés: 2013. március 13.)
5. ↑ Nichols DE, Nichols CD (2008. May). „Serotonin receptors” (angol nyelven). Chem. Rev. 108 (5), 1614–41. o. DOI:10.1021/cr078224o. PMID 18476671. 
6. ↑ Murakami H, Murakami S. (2007. Aug). „PMID 17559503 "Serotonin receptors antagonistically modulate Caenorhabditis elegans longevity."” (angol nyelven). Aging Cell 6(4), 483-8. o, Kiadó: Epub 2007 Juni 8. 
7. ↑ Murakami H, Bessinger K, Hellmann J, Murakami S. (2008. Jul). „PMID 17336425 "Manipulation of serotonin signal suppresses early phase of behavioral aging in Caenorhabditis elegans."” (angol nyelven). Neurobiol Aging 29(7), 1093-100. o, Kiadó: Epub 2007 Mars.