AM-2201
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
[1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo](naftalen-1-ylo)metanon
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C24H22FNO
|
Masa molowa
|
359,44 g/mol
|
Wygląd
|
krystaliczne ciało stałe[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
335161-24-5
|
PubChem
|
53393997
|
SMILES
|
c1ccc2c(c1)cccc2C(=O)c3cn(c4c3cccc4)CCCCCF
|
|
InChI
|
InChI=1S/C24H22FNO/c25-15-6-1-7-16-26-17-22(20-12-4-5-14-23(20)26)24(27)21-13-8-10-18-9-2-3-11-19(18)21/h2-5,8-14,17H,1,6-7,15-16H2
|
InChIKey
|
ALQFAGFPQCBPED-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
JWH-018
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
Legalność w Polsce
|
środek odurzający grupy I-N
|
|
AM-2201 – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy syntetycznych kannabinoidów. Działa jako silny, lecz nieselektywny agonista receptorów kannabinoidowych o stałej powinowactwa Ki 1,0 nM do receptora CB1 oraz 2,6 nM do receptora CB2. Został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opatentowany przez grupę Alexandrosa Makriyannisa, profesora Northeastern University w Bostonie[2].
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie MSDS
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie WO 2001 28557 A1
BŁĄD PRZYPISÓW