Alizarina | ||
---|---|---|
Nombre IUPAC | ||
1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione | ||
General | ||
Otros nombres | 1,2-Dihydroxyanthraquinone, Turkey red, Mordant red 11, Alizarin B, Alizarin red | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular |
C 14H 8O 4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 72-48-0[1] | |
ChEBI | 16866 | |
ChEMBL | 55814 | |
ChemSpider | 6056 | |
PubChem | 6293 | |
UNII | 60MEW57T9G | |
KEGG | C01474 | |
O=C2c1ccccc1C(=O)c3c2ccc(O)c3O
| ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | cristales naranja-rojo | |
Masa molar | 240,21 g/mol | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | 6.94 pKa | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona es un compuesto orgánico, cuya fórmula es C
14H
8O
4, que ha tenido un papel destacado como tinte, obteniéndose originalmente de las raíces de las plantas de rubia.
La alizarina fue utilizada como tintura roja para el uniforme "nuevo modelo" del ejército inglés parlamentario. Este color rojo se convirtió en distintivo y continuó siendo utilizado por varios siglos, por lo que a los soldados ingleses y británicos se les daba el sobrenombre de "Casacas rojas". En 1869, se convirtió en el primer pigmento natural en ser duplicado en forma sintética.[2]
La alizarina es el principal ingrediente para la fabricación de pigmentos de rubia denominados por los pintores como Rose madder y carmín de alizarina. El término forma parte del nombre de un conjunto de tinturas relacionadas, tales como Alizarine Cyanine Green G y Alizarine Brilliant Blue R, y le da el nombre al carmesí alizarina, un tipo particular de rojo. La palabra proviene del árabe al-usara "jugo".[3]
Se encuentra en las raíces de "Rubia", (Rubia tinctorum) y en algunas partes de la (Rubia cordifolia).[4]