Metotrexato | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
ácido (2S)-2-[(4-{[(2,4-diaminopteridin-6-il)metil](metil)amino}benzoil)amino]pentanodioico | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 59-05-2 | |
Código ATC | L01BA01 L04AX03 | |
PubChem | 126941 | |
DrugBank | APRD00353 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C20H22N8O5 | |
Peso mol. | 454.44 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 64–90% | |
Metabolismo | hepático | |
Vida media | 3–15 horas (depende de la dosis) | |
Excreción | renal 48–100% | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | IM, SC, intratecal | |
El metotrexato también conocido por las siglas MTX, es un fármaco desarrollado como un análogo estructural del ácido fólico.[1][2] Como antagonista del ácido fólico, bloquea la síntesis de purinas al inhibir numerosas enzimas regulatorias.[2] El metotrexato es usado en el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis. Produce efectos antiinflamatorios potentes a partir de la inhibición enzimática, la disminución de distintos elementos metabólicos y la acumulación de adenosina tanto intracelular como extracelular.[3][4]
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no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Inoue2014
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no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Holliday2013