Nicotin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nicotin
Andere Namen	Nikotin (S)-Nicotin (S)-(–)-3-(1-Methyl-pyrrolidin-2-yl)pyridin (S)-(–)-1-Methyl-2-(3-pyridyl)pyrrolidin L-3-Pyridyl-N-methylpyrrolidin Destruxol
Summeformle	C10H14N2
CAS-Nummer	54-11-5
PubChem	942
ATC-Code	N07BA01
DrugBank	APRD00200
Churzbeschriibig	farblosi bis brüünligi ööligi Flüssigkäit mit dubak- (pyridin-)artigem Gruch[1]
Arzneistoffaagoobe
Wirkstoffklass	Mittel zum Raucher entzwööne
Äigeschafte
Molari Masse	162,23 g·mol−1
Aggregatzuestand	flüssig
Dichdi	1,01 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−79 °C[1]
Siidpunkt	246 °C[1]
Dampfdruck	5,6 Pa (20 °C)[1]
Löösligkäit	liicht in Wasser, Ethanol, Diethylether und Chloroform, mischbar mit vile organische Lösigsmiddel
Brächigsindex	1,5282 (20 °C)[2]
Sicherhäitshiiwiis
Mä sött Acht gee, ass d Gültigkäit vo dr Gfaarstoffkennzäichnig bi Arzneimiddel iigschränkt isch GHS-Gfoorstoffkennzäichnig aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 310​‐​301​‐​411 P: 273​‐​280​‐​302+352​‐​309+310 [1] EU-Gfoorstoffkennzäichnig [4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Seer giftig Umwält- gföörlig (T+) (N) R- und S-Sätze R: 25​‐​27​‐​51/53 S: (1/2)​‐​36/37​‐​45​‐​61
MAK	0,07 ml·m−3; 0,5 mg·m−3[5]
Toxikologischi Date	50 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[6] 2,8 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)[6] 3,34 mg·kg−1 (LD50, Muus, oral)[6] 9,2 mg·kg−1 (LD50, Hund, oral)[6]
Sowit wie möglig, wärde SI-Äihäite verwändet. Wenn nüt anders stoot, gälte d Date wo aagee si bi Standardbedingige. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

S Nicotin, au Nikotin, isch en Alkaloid, wo vo Natur us in dr Dubakpflanze und in ere chliinere Konzentrazioon au in andere Nachtschattegwäggs vorchunnt. Es macht bis zu fümf Brozänt vo dr Masse vo dr ganze Dubakpflanze us. Es isch 1828 zum erste Mol vom Karl Ludwig Reimann und Christian Wilhelm Posselt isoliert worde, und die häi s noch em Jean Nicot benennt. Die chemischi Struktur vo Nicotin, wo uf zwäi verbundene Ring us Pyridin und Pyrrolidin basiert, isch vom Adolf Pinner und vom Richard Wolffenstein ufklärt worde. S Nicotin het e stereogens Zentrum, es isch chiral. In dr Natur chunnt usschliesslig (S)-Nicotin vor. S Enantiomer (R)-Nicotin het käini pathofüsiologischi Bedütig. Sälte bezäichnet mä Nicotinderiwat as Nicotinoid;^[7] mäistens mäint mä drmit die sünthetische Neonicotinoide, wo als Insektizid iigsetzt wärde.

1. ↑ ^{1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5} Iidraag zu Nikotin in dr GESTIS-Stoffdatebank vom IFA, abgrüeft am 14. Februar 2015 (nume mit JavaScript) .
2. ↑ David R. Lide (Ed.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90^th Edition (Internet Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-386.
3. ↑ ^{3,0 3,1} Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 54-11-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
4. ↑ Seit dem 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Gemischen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
5. ↑ Grenzwerte am Arbeitsplatz, Maximale Arbeitsplatz-Konzentrationswerte (MAK-Werte), Biologische Arbeitsstoff-Toleranzwerte (BAT-Werte) und Grenzwerte für physikalische Einwirkungen periodisch publiziert. Archivlink (Memento vom 12. Jänner 2012 im Internet Archive) (PDF; 1,2 MB) SUVA.ch, 2012.
6. ↑ ^{6,0 6,1 6,2 6,3} Iidraag zu Nicotin in dr ChemIDplus-Datebank vo dr United States National Library of Medicine (NLM).
7. ↑ Izuru Yamamoto, John E. asida (Hrsg.): Nicotinoid insecticides and the nicotinic acetylcholine receptor. Springer, 1999.