Pegvisomant | |
Identification | |
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Synonymes |
somatotropine pégylée (18-aspartique acide, 21-asparagine, 120-lysine, 167-asparagine, 168-alanine, 171-sérine, 172-arginine, 174-sérine, 179-thréonine) (humain)[1] |
No CAS | |
Code ATC | H01 |
DrugBank | DB00082 |
Apparence | poudre[2] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C990H1532N262O300S7 [Isomères] |
Masse molaire[3] | 22 128,787 ± 1,077 g/mol C 53,73 %, H 6,98 %, N 16,58 %, O 21,69 %, S 1,01 %, (sans pégylation), 22,1 kDa |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 76 °C à pH 3,5[2] |
Données pharmacocinétiques | |
Demi-vie d’élim. | 6 jours[2] |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues |
Voie d’administration | Voie sous-cutanée |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le pegvisomant (nom commercial Somavert de la société pharmaceutique Pfizer) est un peptide antagoniste des récepteurs de l'hormone de croissance, utilisé dans le traitement de l'acromégalie[4].
Il a obtenu son autorisation de mise sur le marché (AMM) en France le dans le traitement de l’acromégalie chez des patients qui ont eu une réponse insuffisante à la chirurgie et/ou la radiothérapie et chez lesquels un traitement médical approprié par les analogues de la somatostatine n’a pas normalisé les concentrations en IGF-1 ou n’a pas été toléré[5]. Il s'agit donc d'un médicament de 3e intention après la chirurgie, les traitements par les analogues de la somatostatine et la radiothérapie[5].