Back ريزيربين Arabic رزرپین AZB Reserpina Catalan Reserpin Welsh Reserpin German Ρεζερπίνη Greek Reserpine English Reserpina Spanish رزرپین Persian Réserpine French

Reserpiini

Reserpiini
Reserpiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
Metyyli-18-hydroksi-11,17-dimetoksi-3,20-
johimbaani-16-karboksylaatti-3,4,5-trimetoksibentsoaatti
[1]
Tunnisteet
CAS-numero 50-55-5
ATC-koodi C02AA02
PubChem CID 5770
DrugBank APRD00472
Kemialliset tiedot
Kaava C33H40N2O9 
Moolimassa 608,67 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 264,5 °C [2]
Liukoisuus veteen 73 mg/l[2](30 °C)
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 50 %
Metabolia Hepaattinen
Puoliintumisaika 1. vaihe: 4,5 h
2. vaihe :27,1 h
Ekskreetio Renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

D(AU) D(US)

Reseptiluokitus


Antotapa oraalinen, intramuskulaarinen, intravenoosi
Reserpiinitabletteja

Reserpiini (C33H40N2O9) on indolipohjainen alkaloidi ja antipsykoottinen ja antihypertensiivinen lääke. Aineen käytöstä psykoosien hoitamisessa on luovuttu,[3] koska muilla lääkeaineilla on saavutettu parempia tuloksia ja vähäisempiä sivuvaikutuksia kliinisessä käytössä.[4] Reserpiini eristettiin intiankäärmepuun (Rauwolfia serpentina) juuresta 1950-luvun puolivälissä.[5] Ensimmäisenä aineen kokonaissynteesin suoritti Robert Burns Woodward vuonna 1956.[6]

Suomessa tämä lääkeaine oli käytössä, sekä useilla eri kauppanimillä, vuodesta 1960 vielä 1970-luvun keskivaiheillekin varsin yleisesti. Eräs tunnetuimmista reserpiinivalmisteista on todennäköisesti ollut Serpasil jota valmisti Ciba-lääkeyhtiö (sittemmin Ciba-Geigy, nyk. Novartis).[7]

  1. ↑ Reserpine - Compound Summary NCBI. Viitattu 9.6.2019.
  2. ↑ a b Reserpine [USAN:INN:BAN:JANRN: 50-55-5] NLM. Viitattu 25.5.2008.
  3. ↑ Skitsofrenian ja muiden psykoosien hoitoon käytettävät lääkeaineet Duodecim. Viitattu 25.5.2008.[vanhentunut linkki]
  4. ↑ Psykoosien hoitoon tarkoitetut lääkeaineet Medicina. Arkistoitu 23.4.2007. Viitattu 25.5.2008.
  5. ↑ Historical approach to reserpine discovery and its introduction in psychiatry Grupo Ars XXI. Viitattu 25.5.2008.
  6. ↑ The Stork Synthesis of (-)-Reserpine organic-chemistry.org. Viitattu 25.5.2008.
  7. ↑ 1976 Lääkevalmisteet - Pharmaca Fennica PF76, s. 281

Developed by StudentB