Pantenol

Pantenol
Općenito
Hemijski spoj	Pantenol
Druga imena	Bepanten; Dekspantenol IUPAC ime: 2,4-dihidroksi-N-(3-hidroksipropil)-3,3-dimetilbutanamid
Molekularna formula	C9H19NO4
CAS registarski broj	81-13-0&rn=1 16485-10-2 81-13-0
SMILES	CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCCO
InChI	1S/C9H19NO4/c1-9(2,6-12)7(13) 8br(14)10-4-3-5-11/h7,11-13H, 3-6H2,1-2H3,(H,10,14)
Kratki opis	Bezbojna tečnost
Osobine1
Agregatno stanje	Tečno
Gustoća	1,2 g mL−1 (na 20 °C)
Tačka topljenja	66 do 69
Rizičnost
NFPA 704	0 0 0
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Pantenol ili pantotenol je alkoholni analog pantotenske kiseline (vitamin B₅) i kao takav provitamin vitamina B₅. U organizmima se brzo oksidira u pantotenat (pantotensku kiselinu). Na sobnoj temperaturi, pantenol je visoko viskozna i prozirna tečnost, ali su soli pantotenske kiseline (naprimjer, natrij pantotenat) u vidu tipskog bijelog praha. Rastvorljiv je u vodi, alkoholima, propilen glikolu, dietil eteru i hloroformu, te blago rastvorljiv u glicerinu.^[1][2][3]

Produžena hemijska formula pantenola je:

HO-CH₂-C(CH₃)₂-CH(OH)-CONH-CH₂CH₂CH₂-OH.

Pantenol se javlja u obliku dva enantiomera, D i L. Samo je D-pantenol (dekspantenol) biološki aktivan, ali oba oblika imaju hidratantna svojstva. Za kozmetičku upotrebu, pantenol dolazi ili u D obliku ili kao racemska (razgranata) mješavina D i L (DL -pantenol).

1. ^ Alberts B.; et al. (2002). Molecular Biology of the Cell, 4th Ed. Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9. Eksplicitna upotreba et al. u: |author= (pomoć)
2. ^ Voet D., Voet J. G. Biochemistry, 3rd Ed.[publisher= Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
3. ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)