Malaltia objecte | rinitis, asma i hipotensió ortostàtica |
---|---|
Dades clíniques | |
Risc per l'embaràs | categoria A per a l'embaràs a Austràlia |
Grup farmacològic | 1-phenylpropan-2-amine alkaloid (en) i (1R)-2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol (en) |
Codi ATC | S01FB02, C01CA26, R01AA03, R01AB05 i R03CA02 |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C10H15NO |
Massa molecular | 165,115364 Da |
Punt de fusió | 40 °C |
Identificadors | |
Número CAS | 299-42-3 |
PubChem (SID) | 9294 |
IUPHAR/BPS | 556 |
DrugBank | DB01364 |
ChemSpider | 8935 |
UNII | GN83C131XS |
KEGG | D00124 |
ChEBI | 15407 |
ChEMBL | CHEMBL211456 |
AEPQ | 100.005.528 |
L'efedrina és una amina simpatomimètica comunament usada com estimulant, supressora de la gana, ajuda en la concentració, decongestiva, i per tractar la hipotensió arterial associada amb l'anestèsia. L'efedrina té una estructura similar als derivats semisintètics de l'amfetamina i metamfetamina. És un alcaloide derivat de diverses plantes del gènere Ephedra (família Ephedraceae). Funciona incrementant l'activitat de la noradrenalina sobre els receptors adrenèrgics. Normalment es comercialitza en la forma d'hidroclorur i sulfat. En la medicina xinesa tradicional la planta es diu má huáng (麻黄, Ephedra sinica) conté, com altres efedres, efedrina i pseudoefedrina. L'efedrina mostra isomerisme òptic i té dos centres quirals que donen lloc a quatre estereoisòmers. A la Xina es produeix a gran escala les matèries primeres vegetals per extreure l'efedrina. L'any 2007 es van produir 30.000 tones d'efedra, 10 vegades més que la utilitzada en la medicina tradicional xinesa.[1] La majoria de la L-efedrina produïda actualment per a la medicina es fa sintèticament.[2]