1,3-Propandiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3-Propandiol
Andere Namen	Propan-1,3-diol Trimethylenglycol 1,3-Dihydroxypropan PROPANEDIOL (INCI)[1]
Summenformel	C3H8O2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchslose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 504-63-2 EG-Nummer 207-997-3 ECHA-InfoCard 100.007.271 PubChem 10442 ChemSpider 13839553 DrugBank DB02774 Wikidata Q161514
Eigenschaften
Molare Masse	76,10 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,05 g·cm−3 (20 °C)[3]
Schmelzpunkt	−26 °C[3]
Siedepunkt	213 °C[3]
Dampfdruck	<0,1 hPa (20 °C)[3] 9 hPa (100 °C)[3]
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser[3][2]
Brechungsindex	1,4383[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−480,8 kJ/mol[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Propandiol (PDO) ist eine chemische Verbindung. Sie besteht aus dem Grundgerüst des Propans, an dessen terminalen Positionen sich jeweils eine Hydroxygruppe befindet. 1,3-Propandiol gehört zur Gruppe der zweiwertigen Alkohole, der Diole.

1. ↑ Eintrag zu PROPANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. Februar 2020.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Propandiole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.
3. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu CAS-Nr. 504-63-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. April 2018. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ M. Bergmann, A. Miekeley, E. v. Lippmann: Zur Chemie assoziierender Lactolide: Über Umwandlungen der Aldole. In: Chem. Ber. 62, 1929, S. 1467–1474. doi:10.1002/cber.19290620616.
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.