Flunarizin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Flunarizin
Andere Namen	1-[Bis(4-fluorphenyl)methyl]-4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazin (IUPAC)
Summenformel	C26H26F2N2 (Flunarizin); C26H26F2N2·2HCl (Flunarizin·Dihydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	257-937-5
ECHA-InfoCard	100.052.652
PubChem	941361
ChemSpider	819216
DrugBank	DB04841
Wikidata	Q416237
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N07CA03
Wirkstoffklasse	Calciumantagonist
Wirkmechanismus	Calciumkanal-Hemmer
Eigenschaften
Molare Masse	404,49 g·mol−1 (Flunarizin); 477,42 g·mol−1 (Flunarizin·Dihydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	251,5 °C(Flunarizin·Dihydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	960 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral); 285 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Dihydrochlorid);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Flunarizin ist ein Arzneistoff, der in der vorbeugenden Behandlung der Migräne und in der Behandlung des Schwindels eingesetzt wird. Flunarizin ist ein Calciumkanalblocker, der zusätzlich Wirkungen als H₁-Antihistaminikum, Antikonvulsivum und Antiarrhythmikum besitzt. Flunarizin wirkt zudem als FIASMA (funktioneller Hemmer der sauren Sphingomyelinase).^[4] Der Arzneistoff wurde im Jahr 1967 von der Pharmafirma Janssen Pharmaceutica entdeckt.

↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 708–709, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ ^a ^b Datenblatt Flunarizine dihydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. April 2011 (PDF).
↑ ^a ^b Eintrag zu Flunarizin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.
↑ Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P: Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase. In: PLoS ONE. 6. Jahrgang, Nr. 8, 2011, S. e23852, doi:10.1371/journal.pone.0023852. Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.