Pyridoxalphosphat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pyridoxalphosphat
Andere Namen	(4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyldihydrogenphosphat (IUPAC) Codecarboxylase Pyridoxal-5-phosphat PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE (INCI)[1]
Summenformel	C8H10NO6P
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 54-47-7 41468-25-1 (Monohydrat) 853645-22-4 (Hydrat) EG-Nummer 200-208-3 ECHA-InfoCard 100.000.190 PubChem 1051 ChemSpider 1022 DrugBank DB00114 Wikidata Q418957
Eigenschaften
Molare Masse	247,14 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	140–143 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Hydrat keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyridoxalphosphat (kurz PLP oder auch PALP, P5P) ist einer der wichtigsten Cofaktoren im tierischen Organismus. Unter physiologischen Bedingungen liegt die Phosphatgruppe deprotoniert und zweifach negativ geladen vor. PLP ist an verschiedenen Reaktionen der Aminosäuren beteiligt:

• Transaminierung (katalysiert z. B. durch die GABA-Transaminase)
• Decarboxylierung (katalysiert z. B. durch die Aromatische-L-Aminosäure-Decarboxylase, Histidindecarboxylase oder Ornithindecarboxylase)
• Dehydratisierung

sowie am Abbau des Glykogens.

Pyridoxalphosphat ist die metabolisch aktive Form der Vitamin-B₆-Gruppe.

1. ↑ Eintrag zu PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 6. Juli 2020.
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Pyridoxal 5′-phosphate hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2011 (PDF).