Z-Drugs oder Z-Substanzen bezeichnet eine Klasse von Schlafmitteln (Nicht-Benzodiazepin-Agonisten), zu denen die Arzneistoffe Zolpidem, Zopiclon [auch enantiomerenrein als (S)-Zopiclon] und Zaleplon zählen.[1] Diese Substanzen werden so genannt, weil ihre Namen alle mit dem Buchstaben Z anfangen. Z-Drugs wirken schlafanstoßend, weniger ausgeprägt auch anxiolytisch, antikonvulsiv und muskelrelaxierend. Diese weniger ausgeprägte anxiolytische und muskelrelaxierende Wirkung ist dadurch bedingt, dass Z-Drugs selektiver als Benzodiazepine an die α1-Untereinheit des GABAA-Rezeptors binden. Die schlaffördernde Wirkung ist vergleichbar mit der der Benzodiazepine.[2] Man geht heute davon aus, dass auch das Abhängigkeitspotenzial dem der Benzodiazepine entspricht.[3][4]
Zopiclon ist das heutzutage am häufigsten verschriebene Schlafmittel.
Die folgende Tabelle zeigt eine Übersicht über die Z-Hypnotika.
Wirkstoff | Handelsname(n) | Strukturformel | Chemische Bezeichnung | Plasmahalbwertszeit (Metaboliten-HWZ) |
Äquivalenzdosis zu 10 mg Diazepam[5] | Jahr der Markteinführung |
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Zaleplon | Sonata (USA), Starnoc (CA) |
N-[3-(3-Cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamid | 1 h[6] | 20 mg[7] | 1999 | |
Zolpidem | Ambien (USA), Bikalm (D), Stilnox (D, CH, I, F, E, GB, CZ), diverse Generika |
N,N-Dimethyl-2-(6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetamid | 1,5 bis 2,5 h[6] | 20 mg[7] | 1992 | |
Zopiclon | Amoban (J), Imovane (CH), Optidorm (D), Ximovan (D), diverse Generika |
[(5RS)-6-(5-Chlorpyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl](4-methylpiperazin-1-carboxylat) | 2 bis 6 h[6] | 15 mg[7] | 1991 | |
(S)-Zopiclon (Eszopiclon) | Lunesta (USA, J, CA), Esogno (A) |
[(5S)-6-(5-Chlorpyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl](4-methylpiperazin-1-carboxylat) | ca. 6 h[8] | 2004 |