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| Atropina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-2-fenil-3-hidroxipropanoato de (1R,3r,5S)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ilo | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 51-55-8 | |
| Código ATC | A03BA01 | |
| PubChem | 174174 | |
| DrugBank | APRD00807 | |
| ChEBI | 16684 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H23NO3 | |
| Peso mol. | 289.369 | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | hepático | |
| Vida media | 2 horas | |
| Excreción | 50% eliminado sin cambios por orina | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral, IV, IM, rectal | |
La atropina es un fármaco antagonista muscarínico (anticolinérgico) extraído de la belladona (Atropa belladonna) y de otras plantas de la familia Solanaceae.[1] Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas, y como medicamento tiene una amplia variedad de efectos. Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina, que incluye en su estructura química grupos entéricos y básicos en la misma proporción que la acetilcolina pero, en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo aromático voluminoso.[1] Suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático (es decir, es un parasimpaticolítico), ya que los receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpáticos.[2] Por eso, su administración afecta el corazón, los ojos, el tubo digestivo y en otros órganos.
- ↑ a b Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M.; Flower, R. J. (2008). Farmacología. Barcelona: Elsevier España. p. 830. ISBN 978-84-8086-303-2.
- ↑ Gerald K. McEvoy, ed. (2012). «12:08 Anticholinergic Agents». AHFS Drug Information (en inglés). American Society of Health-System Pharmacists. ISBN 978-1-58528-247-0.