Citosina | ||
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Nombre IUPAC | ||
4-amino-2-ona-pirimidina | ||
General | ||
Otros nombres | (C) | |
Fórmula semidesarrollada | C4H5N3O | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | [71-30-7][1] | |
ChEBI | 16040 | |
ChEMBL | CHEMBL15913 | |
ChemSpider | 577 | |
PubChem | 597 | |
UNII | 8J337D1HZY | |
KEGG | C00380 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 111,3 g/mol | |
Punto de fusión | 593/−598 K (320/−871 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocidas como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrógeno. Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).
Es un derivado pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en posición 4 y un grupo cetónico en posición 2. Los otros nombres de la citosina son 2-oxi-4-aminopirimidina y 4-amino-2(1H)-pirimidinona. Su fórmula química es C4H5N3O y su masa molecular es de 111.10 u. La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero.