Ohar medikoa Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen . Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Lebofloxazino Formula kimikoa C18 H20 FN3 O4 SMILES kanonikoa 2D eredua SMILES isomerikoa
C[C@H]1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
MolView 3D eredua Konposizioa Nitrogeno , fluor eta karbono Mota ofloxazino Estereoisomeroa D-ofloxacin (en) Masa molekularra 361,144 Da Konposatu aktiboa Quinsair (en) Tratatzen du Escherichia coli infectious disease (en) , Klamidiasi , pulmonary tuberculosis (en) , pneumonia bakteriano , bronkitis akutu , Pielonefritis , Legionelosi , Sinusitis , goiko arnasbideetako infekzio , gernu-infekzio , maxillary sinusitis (en) , gram-negative bacterial infection (en) , infekzio estafilokoziko eta Pseudomonas infection (en) Haurdunaldia US pregnancy category C (en) Rola urinary anti-infective agents (en) , Bakterio-kontrako , topoisomerase II inhibitor (en) , cytochrome P-450 CYP1A2 Inhibitors (en) , farmako esentzial eta Bakterizida InChlKey GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N CAS zenbakia 100986-85-4 ChemSpider 131410 PubChem 149096 Gmelin 63598 ChEMBL CHEMBL33 EC zenbakia 600-146-0 ECHA 100.115.581 MeSH D064704 RxNorm 1546009 Human Metabolome Database HMDB0001929 UNII RIX4E89Y14 NDF-RT N0000148474 KEGG D08120 PDB Ligand LFX
Lebofloxazinoa [ 1] hirugarren belaunaldiko kinolonen familiako antibiotikoa da.[ 2] Ofloxazinoaren enantiomero aktibo bat da, potentziaren ia bikoitza duena, toxikotasunarekin edo gabe.[ 3] Beste kinolona batzuk bezala, DNA paketatzeaz arduratzen den DNA girasa entzima inhibitzen du.
Bakterio gram-negatiboen aurka egiten du, familia horretako antibiotiko gehienek bezala, bai eta bakterio gram-positiboen aurka ere. Beraz, espektro zabaleko antibiotiko a da.
↑ Euskalterm : [Farmakoak Hiztegia] [2022]
↑ (Gaztelaniaz) Cué Brugueras, Manuel; Morejón García, Moisés; Salup Díaz, Rosa. (2005eko urtarrila). «Actualidad de las quinolonas» Rev Cubana Farm (Habana) 39 (1) .
↑ Instituto Químico Biológico: Vademecum. ácido nalidíxico (Gaztelaniaz)