Back Motorneuronsiekte Afrikaans تصلب جانبي ضموري Arabic Esclerosis llateral amiotrófica AST Yan amiotrofik skleroz Azerbaijani آموتروفیک لیترال AZB Амиотрофична латерална склероза Bulgarian ALS4 BS Esclerosi lateral amiotròfica Catalan ئامیۆترۆفیک لاتێرال سکلێرۆزیس CKB Amyotrofická laterální skleróza Czech

ALS-tauti

Amyotrofinen lateraaliskleroosi
ALS
ALS-potilaan aivojen magneettikuva.
ALS-potilaan aivojen magneettikuva.
Luokitus
ICD-10 G12.2
ICD-9 335.20
OMIM 105400
MeSH D000690
Huom! Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi eli ALS (lat. sclerosis lateralis amyotrophica) eli Lou Gehrigin tauti tai motoneuronitauti (engl. motor neuron disease, MND) on ylempiä ja alempia liikehermoja rappeuttava motoneuronitauti. ALS-tauti johtaa tahdosta riippuvien lihasten toimintaa ohjaavien liikehermosolujen etenevään rappeutumiseen.

ALS:n pääasiallisia oireita ovat lihasten jäykkyys, lihasnykäykset ja asteittain pahentuva lihasten heikentyminen niiden koon pienentyessä.[1] Tämä johtaa vaikeuksiin puhumisessa, nielemisessä, liikkumisessa ja lopulta hengittämisessä.[2] Sairaus ei vaikuta näköön tai kuuloon eikä haju-, maku- tai tuntoaisteihin. Samoin sydän, verenkierto sekä ruoansulatus ja eritysjärjestelmät säilyvät vahingoittumattomina.[3]

Kun sairaus on pitkälle edennyt, potilas ei kykene tekemään juuri mitään ilman ulkopuolista apua; jossain vaiheessa joudutaan tukeutumaan hengityskoneeseen, tarjoamaan potilaalle pillillä imettävää nestemäistä ruokaa tai antamaan ruoka PEG-letkun kautta ja auttamaan tätä kaikissa arkipäivän toimissa. Kuoleman aiheuttaa hengityslihasten heikkous.

Sairaus on harvinainen ja parantumaton. Sairauden aiheuttajaa ei toistaiseksi tunneta. Sairausprosessia on todennäköisesti käynnistämässä usean tekijän vuorovaikutus. ALS-tautiin liittyy tulehdus, joka ilmenee gliasolujen eli hermoston tukisolujen aktivaationa. ALS johtaa hermosolusta alkavaan hermolihasliitoksen toimintahäiriöön, jota seuraa lihassolujen vaurioituminen.[4]

  1. ↑ Motor Neuron Diseases Fact Sheet ninds.nih.gov. Arkistoitu 13.4.2014. Viitattu 23.10.2016. (englanniksi)
  2. ↑ Sara Zarei, Karen Carr, Luz Reiley, Kelvin Diaz, Orleiquis Guerra, Pablo Fernandez Altamirano: A comprehensive review of amyotrophic lateral sclerosis Surgical Neurology International. 16.11.2015. Viitattu 23.10.2016. (englanniksi)
  3. ↑ ALS MND - Lihastautiliitto lihastautiliitto.fi. Arkistoitu 8.1.2018. Viitattu 23.10.2016.
  4. ↑ Tulehduksen hillitseminen on hyödyksi liikehermojen rappeumasairauden hoidossa Teveysportti. Viitattu 3.4.2022.

Developed by StudentB