Acide abscissique

	Acide abscissique
Identification
Nom UICPA	acide (2Z,4E)-5-[(1S)-1-hydroxy-2,6,6 -triméthyl-4-oxo-2-cyclohexén- 1-yl)-3-méthylpentane-2,4-diénoïque
Synonymes	dormine ; ABK ; ABA
No CAS	21293-29-8 (+)
No ECHA	100.040.275
No CE	244-319-5 (+)
No RTECS	RZ2475100
PubChem	5375199
ChEBI	2635
SMILES
InChI
Apparence	poudre jaunâtre
Propriétés chimiques
Formule	C15H20O4 [Isomères];
Masse molaire	264,316 9 ± 0,014 6 g/mol ; C 68,16 %, H 7,63 %, O 24,21 %,
Propriétés physiques
T° fusion	160 °C; 186-188 °C
T° ébullition	120 °C (Sublimation)
Cristallographie
Classe cristalline ou groupe d’espace	P21/c
Paramètres de maille	a = 6,347 Å; b = 33,555 Å; c = 7,615 Å; α = 90,00 °; β = 118,29 °; γ = 90,00 °; Z = 4
Volume	1 428,09 Å3
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acide abscissique (ABA, pour abscisic acid) est une phytohormone (hormone végétale). Cet acide est un sesquiterpénoïde dont la molécule comporte 15 carbones : C₁₅H₂₀O₄.

L'ABA fonctionne dans de nombreux processus de développement des plantes, y compris la dormance des graines et des bourgeons, le contrôle de la taille des organes et la fermeture des stomates. Il est particulièrement important pour les plantes dans la réponse aux stress environnementaux, notamment la sécheresse, la salinité du sol, la tolérance au froid, la tolérance au gel, le stress thermique et la tolérance aux ions de métaux lourds^[5].

L'ABA se trouve dans les plantes, les mousses, les algues, les champignons et les cyanobactéries, mais pas dans les autres bactéries, les archées et les hépatiques.

↑ ^{a et b} Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-cis,4-trans-Abscisic acid synthetic, 98%, consultée le 4 janvier 2018. + (pdf) Fiche MSDS
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} (en) W. M Haynes, CRC Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor and Francis, 2011, 91^e éd., 2610 p. (ISBN 978-143982-077-3), p. 3-4
↑ ^{a b et c} « Abscisic acid », sur www.reciprocalnet.org (consulté le 12 décembre 2009)
↑ Ruth Finkelstein, « Abscisic Acid synthesis and response », The Arabidopsis Book, vol. 11,‎ 2013, e0166 (ISSN 1543-8120, PMID 24273463, PMCID 3833200, DOI 10.1199/tab.0166, lire en ligne, consulté le 29 mai 2023)

[S-1] {a et b} Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-cis,4-trans-Abscisic acid synthetic, 98%, consultée le 4 janvier 2018. + (pdf) Fiche MSDS

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[HBCP91-3] {a et b} (en) W. M Haynes, CRC Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor and Francis, 2011, 91^e éd., 2610 p. (ISBN 978-143982-077-3), p. 3-4

[reciprocalnet-4] {a b et c} « Abscisic acid », sur www.reciprocalnet.org (consulté le 12 décembre 2009)

[5] Ruth Finkelstein, « Abscisic Acid synthesis and response », The Arabidopsis Book, vol. 11,‎ 2013, e0166 (ISSN 1543-8120, PMID 24273463, PMCID 3833200, DOI 10.1199/tab.0166, lire en ligne, consulté le 29 mai 2023)

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