Caprolactame | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | Azacycloheptan-2-one | |
Synonymes |
Hexahydro-2H-azépin-2-one |
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No CAS | ||
No ECHA | 100.003.013 | |
No CE | 203-313-2 | |
FEMA | 4235 | |
Apparence | cristaux ou flocons blancs, hygroscopiques[1]. | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C6H11NO [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 113,157 6 ± 0,006 1 g/mol C 63,68 %, H 9,8 %, N 12,38 %, O 14,14 %, |
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Propriétés physiques | ||
T° fusion | 70 °C[1] | |
T° ébullition | 267 °C[1] | |
Solubilité | 4 560 g·l-1 (eau) | |
Paramètre de solubilité δ | 26,0 MPa1/2 (25 °C)[3] | |
Masse volumique | 1,02 g·cm-3[1] | |
T° d'auto-inflammation | 375 °C[1] | |
Point d’éclair | 125 °C (coupelle ouverte)[1] | |
Limites d’explosivité dans l’air | 1,4–8 %vol[1] | |
Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 0,26 Pa[1] | |
Thermochimie | ||
Cp | ||
Précautions | ||
SGH[5] | ||
H302, H315, H319, H332 et H335 |
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SIMDUT[6] | ||
D1A, D2B, |
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Classification du CIRC | ||
Groupe 3 : inclassable | ||
Écotoxicologie | ||
LogP | -0,19[1] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le caprolactame ou plus précisément l'ε-caprolactame est un lactame comprenant sept atomes dans son cycle. Il sert de monomère dans la synthèse du nylon-6.