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Ramelteon

Ramelteon
Image illustrative de l’article Ramelteon
Informations générales
Princeps Rozerem, others
Données pharmacocinétiques
Métabolite(s) M-II (active metabolite)[1]
Excrétion

Urine: 84%[1]
Feces: 4%[1]

Identification
No CAS 196597-26-9 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.215.666
Code ATC N05CH02
DrugBank DB00980 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Ramelteon, vendu entre autres sous le nom Rozerem, est un médicament agoniste de la mélatonine qui est utilisé dans le traitement de l'insomnie[1],[2]. Il est indiqué spécifiquement pour le traitement de l'insomnie caractérisée par des difficultés d'endormissement[1]. Il réduit le temps nécessaire pour s'endormir, mais le degré de bénéfice clinique est faible[3]. Le médicament est approuvé pour une utilisation à long terme[1]. Ramelteon est pris par voie orale[1].

Les effets secondaires du ramelteon comprennent la somnolence, les étourdissements, la fatigue, les nausées, l'insomnie exacerbée et les changements dans les niveaux d'hormones[1]. Ramelteon est un analogue de la mélatonine et est un agoniste sélectif des récepteurs de la mélatonine MT1 et MT2 [1]. La demi-vie et la durée du ramelteon sont beaucoup plus longues que celles de la mélatonine[4]. Ramelteon n'est pas une benzodiazépine ou un médicament Z et n'interagit pas avec les récepteurs GABA, ayant plutôt un mécanisme d'action distinct[1],[5].

Ramelteon a été décrit pour la première fois en 2002[6] et a été approuvé pour un usage médical en 2005[7]. Contrairement à certains autres somnifères, le rameltéon n'est pas une substance contrôlée et n'a aucun potentiel connu d'abus[1].

L'utilisation de Ramelteon n'est pas recommandée chez les personnes souffrant d'apnée du sommeil sévère[1].

  1. ↑ a b c d e f g h i j k et l « Rozerem- ramelteon tablet, film coated », DailyMed, (consulté le )
  2. ↑ « A review of ramelteon in the treatment of sleep disorders », Neuropsychiatric Disease and Treatment, vol. 4, no 1,‎ , p. 69–79 (PMID 18728808, PMCID 2515902, DOI 10.2147/ndt.s483)
  3. ↑ « Ramelteon for the treatment of insomnia in adults: a systematic review and meta-analysis », Sleep Med, vol. 15, no 4,‎ , p. 385–92 (PMID 24656909, DOI 10.1016/j.sleep.2013.11.788)
  4. ↑ « Melatonergic drugs in clinical practice », Arzneimittelforschung, vol. 58, no 1,‎ , p. 1–10 (PMID 18368944, DOI 10.1055/s-0031-1296459)
  5. ↑ « Drugs for Insomnia beyond Benzodiazepines: Pharmacology, Clinical Applications, and Discovery », Pharmacol Rev, vol. 70, no 2,‎ , p. 197–245 (PMID 29487083, DOI 10.1124/pr.117.014381, S2CID 3578916)
  6. ↑ « Synthesis of a novel series of tricyclic indan derivatives as melatonin receptor agonists », J Med Chem, vol. 45, no 19,‎ , p. 4222–39 (PMID 12213063, DOI 10.1021/jm0201159)
  7. ↑ « Drug Approval Package: Rozerem (Ramelteon) NDA #021782 », U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le )

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