Vitamine C | |
Identification | |
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Nom UICPA | (5R)-5-((11S)-1,2-dihydroxyéthyl))-3,4-dihydroxy-5-hydrofuran-2-one |
Synonymes |
acide L-(+)-ascorbique |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.061 |
No CE | 200-066-2 |
Code ATC | |
DrugBank | DB00126 |
PubChem | 5785 |
No E | E300 |
FEMA | 2109 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | Poudre ou cristaux blancs à légèrement jaune, inodore[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H8O6 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 176,124 1 ± 0,007 2 g/mol C 40,92 %, H 4,58 %, O 54,5 %, |
pKa | 4,70 (10 °C)[1] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 190 à 192 °C (décomposition)[1] |
Solubilité | 0,33 g·ml-1 (eau), 0,033 g·ml-1 (éthanol 95 %), |
Masse volumique | 1,65[1] |
Pression de vapeur saturante | 7,917 9 Pa à 465,15 K[1] |
Point critique | 509,85 °C 5,29×106 Pa[1] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,5101-1,5204[1] |
Spectre d’absorption | Absorption max : 245 nm (solution acide), |
Pouvoir rotatoire | +24° (10 g·l-1 eau), |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Écotoxicologie | |
LogP | -2,15 à 23 °C, -2,00 à 37 °C[1] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La vitamine C est une vitamine hydrosoluble sensible à la chaleur et à la lumière jouant un rôle important dans le métabolisme de l'être humain et de nombreux autres mammifères. Chimiquement parlant, il s'agit de l'acide L-ascorbique, un des stéréoisomères de l'acide ascorbique, et de ses sels, les ascorbates. Les plus courants sont l'ascorbate de sodium et l'ascorbate de calcium.
On parle d'acide ascorbique ou acide L-(+)-ascorbique donc dextrogyre de numéro CAS et il est le seul autorisé à porter le nom de « vitamine C ». L'acide ascorbique lévogyre (acide D-(–)-ascorbique) n'a pas d'effet vitaminique suffisant.