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| Acido perfluoroottanoico | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| Acido Pentadecafluoroottanoico | |
| Nomi alternativi | |
| PFOA, C8, perfluorootanoato, acido perfluorocaprilico, FC-143, PFO | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8HF15O2 |
| Massa molecolare (u) | 414.07 g/mol |
| Aspetto | Fiocchi Incolori |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 206-397-9 |
| PubChem | 9554 |
| SMILES | C(=O)(C(C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 56 °C (329 K) |
| Temperatura di ebollizione | 189 °C (462 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| TLV (ppm) | 0.005 mg/m³ (MAK) |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| Frasi R | R22 R34 R52/53 |
| Frasi S | S26 S36/37/39 S45 |
L'acido perfluoroottanoico (PFOA)[1] è un acido carbossilico di sintesi. Il suo sale, il perfluoroottanoato viene usato come tensioattivo nella polimerizzazione in emulsione per la produzione di polimeri fluorurati.
- ^ ICSC:NENG1613 International Chemical Safety Cards (WHO/IPCS/ILO) | CDC/NIOSH, su cdc.gov. URL consultato il 20 novembre 2011 (archiviato dall'url originale il 22 novembre 2011).