Back تهجين موضعي متألق Arabic Fluorescentna ''in situ'' hibridizacija BS Hibridació in situ per fluorescència Catalan Fluorescenční in situ hybridizace Czech FISH-Test German Μέθοδος FISH Greek Fluorescence in situ hybridization English Hibridación fluorescente in situ Spanish Hybridation in situ en fluorescence French Hibridación in situ fluorescente Galician
L'ibridazione fluorescente in sito, in inglese Fluorescent in situ hybridization (FISH) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi. Essa utilizza delle sonde a fluorescenza che si legano in modo estremamente selettivo per via di una sequenza complementare ad alcune specifiche regioni del cromosoma. Per individuare il sito di legame tra sonda e cromosoma si utilizzano tecniche di microscopia a fluorescenza. È stato sviluppato da ricercatori biomedici nei primi anni '80[1]. La FISH può anche essere usata per rilevare e localizzare specifici target di RNA (mRNA, lncRNA e miRNA) in cellule, cellule tumorali circolanti e campioni di tessuto. In questo contesto, può aiutare a definire i modelli spazio-temporali dell'espressione genica all'interno di cellule e tessuti.[2]
- ^ Langer-Safer, P.R.; Levine, M.; Ward, D.C., Immunological method for mapping genes on Drosophila polytene chromosomes, su ncbi.nlm.nih.gov, 1982.
- ^ Amann, Rudolf; Fuchs, Bernhard M., Single-cell identification in microbial communities by improved fluorescent in situ hybridization techniques, in Nature Reviews Microbiology, vol. 6, n. 5, 2008, pp. 339–348.