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James Rothman

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Consegna del premio Nobel il 10 dicembre 2013
Medaglia del Premio Nobel Premio Nobel per la medicina 2013

James Rothman (Haverhill, 3 novembre 1950) è un biologo statunitense.

James E. Rothman è professore di Scienze Biomediche dell'Università di Yale ed anche professore alla UCL di Londra ed è divenuto famoso per essere stato insignito del premio Nobel per la medicina nel 2013 assieme a Randy Schekman e Thomas Südhof, per la scoperta del complesso proteico che permette alle vescicole di fondersi con le membrane cellulari, processo coinvolto nella comunicazione cellulare.[1][2][3][4][5]
Merito di Rothman e dei colleghi insigniti del Premio Nobel è stata la ricerca che ha permesso loro, a partire dalla fine degli anni Ottanta, di clonare e sequenziare i geni contenenti le "istruzioni" per sintetizzare le proteine che controllano e regolano il funzionamento delle vescicole contenenti diversi neurotrasmettitori nonché le modalità con le quali gli stessi vengono rilasciati dalle cellule. Negli ultimi anni, Rothman ha avviato una collaborazione con il Pediatra Neuroscienziato Vincenzo Salpietro dell'Istituto Gaslini di Genova, focalizzando i suoi interessi di ricerca sulle sinaptopatie ed in particolare sulla caratterizzazione di geni associati a patologie della trasmissione sinaptica nei bambini, inclusi i disturbi dello spettro autistico[6][7][8].

  1. ^ James E Rothman, PhD - Cell Biology - Yale School of Medicine, su medicine.yale.edu. URL consultato il 7 ottobre 2013.
  2. ^ (EN) The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2013, su nobelprize.org, 7 ottobre 2013. URL consultato il 7 ottobre 2012.
  3. ^ Vincenzo Salpietro, Weichun Lin e Andrea Delle Vedove, Homozygous mutations in VAMP1 cause a presynaptic congenital myasthenic syndrome, in Annals of Neurology, vol. 81, n. 4, 04 2017, pp. 597-603, DOI:10.1002/ana.24905. URL consultato il 27 febbraio 2018.
  4. ^ Redazione Salute Online, Nobel per la medicina agli scopritori del sistema di trasporto cellulare, in Corriere della Sera, 7 ottobre 2013. URL consultato il 7 ottobre 2013.
  5. ^ Elena Dusi, Nobel per la Medicina a tre biologi per il sistema "postale" delle cellule, in La Repubblica, 7 ottobre 2013. URL consultato il 7 ottobre 2013.
  6. ^ Vincenzo Salpietro, Weichun Lin e Andrea Delle Vedove, Homozygous mutations in VAMP1 cause a presynaptic congenital myasthenic syndrome, in Annals of Neurology, vol. 81, n. 4, 04 2017, pp. 597-603, DOI:10.1002/ana.24905. URL consultato il 27 febbraio 2018.
  7. ^ (EN) Vincenzo Salpietro, Nancy T. Malintan e Isabel Llano-Rivas, Mutations in the Neuronal Vesicular SNARE VAMP2 Affect Synaptic Membrane Fusion and Impair Human Neurodevelopment, in The American Journal of Human Genetics, vol. 104, n. 4, 2019-04, pp. 721-730, DOI:10.1016/j.ajhg.2019.02.016. URL consultato il 27 settembre 2020.
  8. ^ (EN) SYNAPS Study Group, Vincenzo Salpietro e Christine L. Dixon, AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders, in Nature Communications, vol. 10, n. 1, 2019-12, p. 3094, DOI:10.1038/s41467-019-10910-w. URL consultato il 27 settembre 2020.

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