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Sindrome di Marshall

Disambiguazione – Se stai cercando la sindrome descritta da Richard M. Marshall e David W. Smith, vedi Sindrome di Marshall-Smith.
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Sindrome di Marshall
Malattia rara
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CMxxx
ICD-10Q87.0
OMIM154780
MeSHC536025
Sinonimi
Eponimi
Don Marshall
...
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La sindrome di Marshall è una malattia genetica molto rara a trasmissione autosomica dominante; è caratterizzata da sordità neurosensoriale, anomalie oculari, malformazioni del viso e una displasia ectodermica che provoca ipoidrosi.[1][2]

  1. ^ Sindrome di Marshall su Orphanet, su orpha.net. URL consultato il 12 febbraio 2021.
  2. ^ (DE) B. Leiber, G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger, Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe, 2 (Symptome), Monaco di Baviera, Urban & Schwarzenberg, 1990, ISBN 3-541-01727-9.

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