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| Surrene | |
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| Anatomia del Gray | (EN) Pagina 1278 e (EN) Pagina 178 |
| Sistema | Sistema endocrino |
| Arteria | arteria surrenale superiore, arteria surrenale media e arteria surrenale inferiore |
| Vena | vena surrenale |
| Linfatici | linfonodi lombari |
| Identificatori | |
| MeSH | A06.300.071 |
| TA | A11.5.00.001 |
| FMA | 9604 |
Il surrene (o ghiandola surrenale) è un organo di tutti i vertebrati composto da due ghiandole ad attività endocrina, esse sono più o meno diverse a seconda dell'apparato endocrinale animale a cui si fa riferimento. Queste ghiandole endocrine sono in grado di produrre una varietà di ormoni, tra cui l'adrenalina e gli steroidi aldosterone e cortisolo.[1][2] Esse sono posizionate sopra i reni. Ogni ghiandola possiede una parte corticale esterna, deputata alla produzione di ormoni steroidei, e una parte midollare interna. La corticale surrenale è divisa in tre zone: zona glomerulare, zona fascicolata e zona reticulata.[3]
La corticale surrenale produce tre tipi principali di ormoni steroidei: mineralcorticoidi, glucocorticoidi e androgeni. I mineralcorticoidi (come l'aldosterone) prodotti nella zona glomerulare contribuiscono nella regolazione della pressione sanguigna e dell'equilibrio elettrolitico. I glucocorticoidi (cortisolo e corticosterone) vengono sintetizzati nella zona fascicolata e le loro funzioni comprendono la regolazione del metabolismo e la soppressione del sistema immunitario. Lo strato più interno della corteccia, la zona reticulata, produce androgeni che vengono convertiti in ormoni sessuali completamente funzionali nelle gonadi e in altri organi bersaglio.[4] La produzione di ormoni steroidei si chiama steroidogenesi e comporta diverse reazioni e processi che avvengono nelle cellule corticali.[5] La parte midollare produce le catecolamine adrenalina e noradrenalina che servono per avere una risposta rapida di tutto l'organismo nelle situazioni di stress.[4]
Disfunzioni delle ghiandole surrenali comportano numerose malattie endocrine. Ad esempio, la sovrapproduzione di cortisolo porta alla sindrome di Cushing, mentre una produzione insufficiente è associata alla malattia di Addison. L'iperplasia surrenale congenita è una malattia genetica prodotta dalla disregolazione dei meccanismi di controllo endocrino.[4][6] Una varietà di tumori può derivare dal tessuto surrenalico e vengono comunemente diagnosticati osservando immagini biomediche ottenute nella ricerca di altre malattie.[7]
- ^ Santulli G. MD, Adrenal Glands: From Pathophysiology to Clinical Evidence, Nova Science Publishers, New York, NY, 2015, ISBN 978-1-63483-570-1.
- ^ Adrenal gland, su Medline Plus/Merriam-Webster Dictionary. URL consultato l'11 febbraio 2015.
- ^ Ross M, Pawlina W, Histology: A Text and Atlas, 6th, Lippincott Williams & Wilkins, 2011, pp. 708, 780, ISBN 978-0-7817-7200-6.
- ^ a b c S Melmed, KS Polonsky, PR Larsen e HM Kronenberg, Williams Textbook of Endocrinology, 12th, Saunders, 2011, ISBN 978-1-4377-0324-5.
- ^ WL Miller e HS Bose, Early steps in steroidogenesis: intracellular cholesterol trafficking, in Journal of Lipid Research, vol. 52, n. 12, 2011, pp. 2111–2135, DOI:10.1194/jlr.R016675, PMC 3283258, PMID 21976778.
- ^ D Longo, A Fauci, D Kasper, S Hauser, J Jameson e J Loscalzo, Harrison's Principles of Internal Medicine, 18th, New York, McGraw-Hill, 2012, ISBN 978-0-07-174889-6.
- ^ LK Nieman, Approach to the patient with an adrenal incidentaloma. [collegamento interrotto], in The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, vol. 95, n. 9, 2010, pp. 4106–13, DOI:10.1210/jc.2010-0457, PMC 2936073, PMID 20823463.