Back Geneesmiddel Afrikaans Arzneimittel ALS Medecina AN دواء Arabic ঔষধ Assamese Melecina AST Dərman Azerbaijani درمان AZB Дауа саралары Bashkir Liekarsta BAT-SMG
| Ubat | |
|---|---|
 Pakej ubat | |
| Nama lain | Dadah |
Ubat ialah dadah yang digunakan untuk mendiagnosis, menyembuhkan, merawat atau mencegah penyakit.[1][2][3] Terapi ubat (farmakoterapi) adalah bahagian penting dalam bidang perubatan dan bergantung pada sains farmakologi untuk kemajuan berterusan dan pada farmasi untuk pengurusan yang sesuai.
Ubat dikelaskan dalam pelbagai jenis. Salah satu bahagian utama adalah mengikut tahap kawalan, yang membezakan ubat preskripsi (yang dikeluarkan oleh ahli farmasi hanya atas arahan pakar perubatan, pembantu pakar perubatan atau jururawat bertauliah) dengan ubat belian kaunter (yang boleh dipesan oleh pengguna untuk diri sendiri). Satu lagi perbezaan utama adalah antara ubat molekul kecil tradisional, biasanya berasal daripada sintesis kimia, dan biofarmaseutikal, yang termasuk protein rekombinan, vaksin, produk darah yang digunakan secara terapeutik (seperti IVIG), terapi gen, antibodi monoklon dan terapi sel (contohnya, terapi sel tunjang). Cara lain untuk mengelaskan ubat adalah mengikut cara tindakan, cara pemberian, sistem biologi yang terjejas atau kesan terapeutik. Sistem pengelasan yang terperinci dan digunakan secara meluas ialah Sistem Pengelasan Kimia Terapeutik Anatomi (sistem ATC). Pertubuhan Kesihatan Sedunia menyimpan senarai ubat-ubatan penting.
Penemuan ubat dan pembangunan ubat adalah usaha yang kompleks dan mahal yang dilakukan oleh syarikat farmaseutikal, saintis akademik dan kerajaan. Hasil daripada laluan kompleks ini daripada penemuan kepada pengkomersilan, perkongsian telah menjadi amalan standard untuk memajukan potensi dadah melalui saluran pembangunan. Kerajaan secara amnya mengawal selia ubat yang boleh dipasarkan, cara ubat dipasarkan dan dalam sesetengah bidang kuasa, penetapan harga ubat. Kontroversi telah timbul mengenai harga ubat dan pelupusan ubat terpakai.
- ^ "Drug definition US FDA Drug approval process". Pharmacists Pharma Journal. 11 November 2010.
- ^ US Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, SEC. 210., (g)(1)(B). Dicapai pada 17 Ogos 2008.
- ^ Directive 2004/27/EC of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use. Article 1. Diterbitkan pada 31 Mac 2004. Dicapai pada 17 Ogos 2008.