1-naftol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 1-naftol
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C10H8O | |||
IUPAC-naam | 1-naftol | |||
Andere namen | 1-hydroxynaftaleen | |||
Molmassa | 144,17 g/mol | |||
SMILES | Oc2cccc1ccccc12
| |||
InChI | 1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8- 4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
| |||
CAS-nummer | 90-15-3 | |||
EG-nummer | 201-969-4 | |||
PubChem | 7005 | |||
Wikidata | Q408876 | |||
Beschrijving | Vaste stof met een kenmerkende geur | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H312 - H315 - H318 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P280 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Smeltpunt | 95-97 °C | |||
Kookpunt | 278-280 °C | |||
Vlampunt | 125 °C | |||
Goed oplosbaar in | benzeen, ethanol, di-ethylether | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
1-naftol of α-naftol is een polyaromatische koolwaterstof met een typische geur. Het is een metaboliet van de insecticiden carbaryl en naftaleen en heeft bij volwassen mannen een testosteronverlagend effect.[1]
Het is een isomeer van 2-naftol. Beide isomeren worden gebruikt als grondstof voor de synthese van een aantal azokleurstoffen.