Penicilline | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
Algemene structuur van penicilline
| ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Metabolisatie | lever | |||
Halveringstijd (t1/2) | 0.5 tot 56 uur | |||
Uitscheiding | Renaal | |||
Gebruik | ||||
Toediening | intraveneus, intramusculair, oraal | |||
Risico met betrekking tot | ||||
Zwangerschapscat. | B (geen risico in niet-menselijke onderzoeken)[1] | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | R-C9H11N2O4S | |||
|
Penicilline is een antibacteriële stof die in 1928 ontdekt werd door de Schotse arts-bacterioloog Alexander Fleming. Later werd penicilline het eerste algemeen bruikbare antibioticum tegen bacteriën bij infectieziekten. De stof is een voorbeeld van een bètalactamantibioticum (β-lactam), een groep stoffen met vergelijkbare eigenschappen. Howard Florey en Ernst Boris Chain bewezen de praktische geneeskrachtige werking van hoge doses penicilline voor infectieziekten, daarom wonnen ze met Fleming de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde in 1945.[2]