Lorazepam

Lorazepam Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC	(RS)-7-cloro-5-(o-clorofenil)-1,3-diidro-3-hidroxi-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona.
Identificadores
Número CAS	846-49-1
PubChem	3958
DrugBank	APRD00116
ChemSpider	3821
Código ATC	N05BA06
SMILES	`Clc3ccccc3C/2=N/C(O)C(=O)Nc1c\2cc(Cl)cc1`
InChI	1/C15H10Cl2N2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20)
Propriedades
Fórmula química	C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂
Massa molar	321.15 g mol^-1
Farmacologia
Biodisponibilidade	97% oral
Via(s) de administração	Oral, I.M., I.V., sublingual, e transdermal
Metabolismo	Hepático CYP3A4
Meia-vida biológica	9–16 horas^[1]^[2]^[3]
Excreção	Renal
Classificação legal	? (CA) ? (UK) Schedule IV (US)
Riscos na gravidez e lactação	D (EUA)
Compostos relacionados
Benzodiazepínicos relacionados	Delorazepam (sem a hidroxila na posição 3) Lormetazepam (um metil na posição 1, ocupada pelo N) Oxazepam (sem o cloro na posição 2' )
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O Lorazepam é uma droga pertencente a uma classe química conhecida como benzodiazepinas, que possuem como principais propriedades, a inibição de algumas áreas do SNC, diminuindo assim, a geração de estímulos nervosos pelos neurônios e proporcionando um relaxamento muscular, sedação e efeito tranquilizante.

O Lorazepam é o único benzodiazepínico utilizado como coadjuvante em tratamentos quimioterápicos devido a suas propriedades antieméticas, entretanto desde sua entrada no mercado, em 1977, o Lorazepam tem sido administrado para o tratamento da ansiedade e insônia.

↑ Greenblatt DJ, Shader RI, Franke K, Maclaughlin DS, Harmatz JS, Allen MD, Werner A, Woo E (1991). «Pharmacokinetics and bioavailability of intravenous, intramuscular, and oral lorazepam in humans». J Pharm Sci. 68 (1): 57–63. PMID 31453. doi:10.1002/jps.2600680119 ^{[ligação inativa]}
↑ Greenblatt DJ, von Moltke LL, Ehrenberg BL, Harmatz JS, Corbett KE, Wallace DW, Shader RI (2000). «Kinetics and dynamics of lorazepam during and after continuous intravenous infusion». Crit Care Med. 28 (8): 2750–2757. PMID 10966246. doi:10.1097/00003246-200008000-00011
↑ Papini O, da Cunha SP, da Silva Mathes Ado C, Bertucci C, Moisés EC, de Barros Duarte L, de Carvalho Cavalli R, Lanchote VL (2006). «Kinetic disposition of lorazepam with a focus on the glucuronidation capacity, transplacental transfer in parturients and racemization in biological samples» (PDF). J Pharm Biomed Anal. 40 (2): 397–403. PMID 16143486. doi:10.1016/j.jpba.2005.07.021

[pharmacokineticslorazepam-1] Greenblatt DJ, Shader RI, Franke K, Maclaughlin DS, Harmatz JS, Allen MD, Werner A, Woo E (1991). «Pharmacokinetics and bioavailability of intravenous, intramuscular, and oral lorazepam in humans». J Pharm Sci. 68 (1): 57–63. PMID 31453. doi:10.1002/jps.2600680119 ^{[ligação inativa]}

[Lorazepaminfusion-2] Greenblatt DJ, von Moltke LL, Ehrenberg BL, Harmatz JS, Corbett KE, Wallace DW, Shader RI (2000). «Kinetics and dynamics of lorazepam during and after continuous intravenous infusion». Crit Care Med. 28 (8): 2750–2757. PMID 10966246. doi:10.1097/00003246-200008000-00011

[kineticracemization-3] Papini O, da Cunha SP, da Silva Mathes Ado C, Bertucci C, Moisés EC, de Barros Duarte L, de Carvalho Cavalli R, Lanchote VL (2006). «Kinetic disposition of lorazepam with a focus on the glucuronidation capacity, transplacental transfer in parturients and racemization in biological samples» (PDF). J Pharm Biomed Anal. 40 (2): 397–403. PMID 16143486. doi:10.1016/j.jpba.2005.07.021

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