Receptor 5-HT7

O receptor 5-HT ₇ é um membro da superfamília GPCR de receptores de superfície celular e é ativado pelo neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT)^[1] O receptor 5-HT ₇ é acoplado a proteína G (estimula o produção da molécula de sinalização intracelular cAMP)^[2]^[3] e está presente em uma variedade de tecidos humanos, particularmente no cérebro, no trato gastrointestinal e em vários vasos sanguíneos.^[3] Este receptor tem sido alvo de desenvolvimento de fármacos para o tratamento de diversas desordens clínicas.^[4] O receptor 5-HT ₇ é codificado pelo gene HTR7, que em humanos é transcrito em 3 variantes de splicing diferentes.^[5]

↑ Vanhoenacker P, Haegeman G, Leysen JE (fevereiro de 2000). «5-HT7 receptors: current knowledge and future prospects». Trends in Pharmacological Sciences. 21 (2): 70–7. PMID 10664612. doi:10.1016/S0165-6147(99)01432-7
↑ Ruat M, Traiffort E, Leurs R, Tardivel-Lacombe J, Diaz J, Arrang JM, Schwartz JC (setembro de 1993). «Molecular cloning, characterization, and localization of a high-affinity serotonin receptor (5-HT7) activating cAMP formation». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (18): 8547–51. Bibcode:1993PNAS...90.8547R. PMC 47394. PMID 8397408. doi:10.1073/pnas.90.18.8547
↑ ^a ^b Bard JA, Zgombick J, Adham N, Vaysse P, Branchek TA, Weinshank RL (novembro de 1993). «Cloning of a novel human serotonin receptor (5-HT7) positively linked to adenylate cyclase». The Journal of Biological Chemistry. 268 (31): 23422–6. PMID 8226867. doi:10.1016/S0021-9258(19)49479-9
↑ Mnie-Filali O, Lambás-Señas L, Zimmer L, Haddjeri N (dezembro de 2007). «5-HT7 receptor antagonists as a new class of antidepressants». Drug News & Perspectives. 20 (10): 613–8. PMID 18301795. doi:10.1358/dnp.2007.20.10.1181354
↑ Heidmann DE, Metcalf MA, Kohen R, Hamblin MW (abril de 1997). «Four 5-hydroxytryptamine7 (5-HT7) receptor isoforms in human and rat produced by alternative splicing: species differences due to altered intron-exon organization». Journal of Neurochemistry. 68 (4): 1372–81. PMID 9084407. doi:10.1046/j.1471-4159.1997.68041372.x

[pmid10664612-1] Vanhoenacker P, Haegeman G, Leysen JE (fevereiro de 2000). «5-HT7 receptors: current knowledge and future prospects». Trends in Pharmacological Sciences. 21 (2): 70–7. PMID 10664612. doi:10.1016/S0165-6147(99)01432-7

[pmid8397408-2] Ruat M, Traiffort E, Leurs R, Tardivel-Lacombe J, Diaz J, Arrang JM, Schwartz JC (setembro de 1993). «Molecular cloning, characterization, and localization of a high-affinity serotonin receptor (5-HT7) activating cAMP formation». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (18): 8547–51. Bibcode:1993PNAS...90.8547R. PMC 47394. PMID 8397408. doi:10.1073/pnas.90.18.8547

[pmid8226867-3] Bard JA, Zgombick J, Adham N, Vaysse P, Branchek TA, Weinshank RL (novembro de 1993). «Cloning of a novel human serotonin receptor (5-HT7) positively linked to adenylate cyclase». The Journal of Biological Chemistry. 268 (31): 23422–6. PMID 8226867. doi:10.1016/S0021-9258(19)49479-9

[pmid18301795-4] Mnie-Filali O, Lambás-Señas L, Zimmer L, Haddjeri N (dezembro de 2007). «5-HT7 receptor antagonists as a new class of antidepressants». Drug News & Perspectives. 20 (10): 613–8. PMID 18301795. doi:10.1358/dnp.2007.20.10.1181354

[pmid9084407-5] Heidmann DE, Metcalf MA, Kohen R, Hamblin MW (abril de 1997). «Four 5-hydroxytryptamine7 (5-HT7) receptor isoforms in human and rat produced by alternative splicing: species differences due to altered intron-exon organization». Journal of Neurochemistry. 68 (4): 1372–81. PMID 9084407. doi:10.1046/j.1471-4159.1997.68041372.x

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