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Nome IUPAC (sistemática) | |
3,7-dimetilxantina, ou 3,7-diidro-3,7-dimetil-1H-purina-2,6-diona | |
Identificadores | |
CAS | 83-67-0 |
ATC | C03BD01 |
PubChem | 5429 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C7H8N4O2 |
Massa molar | 180.164 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 100% |
Metabolismo | Hepático Desmetilação Oxidação |
Meia-vida | 7.1 +/- 0.7 horas |
Excreção | Renal |
Considerações terapêuticas | |
Administração | Oral |
DL50 | Homem: 1000 mg/kg
Cão: 300 mg/kg Gato: 200 mg/kg |
Teobromina é um alcalóide da família das metilxantinas, da qual também fazem parte a teofilina e a cafeína. É uma substância normalmente encontrada no fruto do Theobroma cacao, e por isso este composto é normalmente encontrado no chocolate. Está presente também na semente do guaraná.[1]
A teobromina é um alcalóide primário achado no cacau e chocolate; chocolate contém 0.5-2.7% de teobromina (no entanto o chocolate branco contém poucos vestígios).
No fígado humano, a cafeína é metabolizada por enzimas em 10% teobromina, 4% teofilina, e 80% paraxantina.
As plantas com maiores quantidades são:
Depois da sua descoberta no final do século 19, a teobromina foi posta em uso em 1916, quando foi recomendada pelos Princípios de Publicação de Tratamento Médico como um tratamento para edema (líquido excessivo em partes do corpo), ataques de angina sifilítica, e angina degenerativa. O Diário Americano de Nutrição Clínica diz que a teobromina era uma vez usada como tratamento para outros problemas circulatórios inclusive arteriosclerose, certas doenças vasculares, de angina pectoris, e hipertensão.
A teobromina tem ação vasodilatora (um alargador de vaso sanguíneo), diurética (uma ajuda para eliminar a urina) e estimulante do coração (aumenta a frequência cardíaca).
No fígado humano, a teobromina é metabolizada em metilxantina e subsequentemente em ácido metilúrico.