Arahidonska kiselina

Arahidonska kiselina
Structural formula of arachidonic acid
Nazivi
IUPAC naziv
(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid
Sistemski IUPAC naziv
(5Z,8Z,11Z,14Z)-Ikosa-5,8,11,14-tetraenoinska kiselina[1]
Drugi nazivi
5,8,11,14-sve-cis-eikosatetraenoinska kiselina; sve-cis-5,8,11,14-eikosatetraenoinska kiselina; Arahidonat
Identifikacija
Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Identifiers-lat): "PubChem_Ref" (В. списак параметара).
Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
3D model (Jmol)
3DMet B00061
Bajlštajn 1713889
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.007.304
EC broj 208-033-4
KEGG[2]
MeSH Arachidonic+acid
RTECS CE6675000
UNII
  • CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O
Svojstva
Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Properties-lat): "ExactMass; Boiling_notes; BoilingPtCL; BoilingPtCH" (В. списак параметара).
Ова грешка је безопасна. Порука се приказује само кад се користи дугме Прикажи претпреглед; неће бити приказана након што се притисне Објави измену.
C20H32O2
Molarna masa 304,47 g·mol−1
Gustina 0,922 g/cm³
Tačka topljenja −49 °C (−56 °F; 224 K)
log P 6.994
Kiselost (pKa) 4.752
Opasnosti
R-oznake R19
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
1
1
0
Tačka paljenja 113 °C (235 °F)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Arahidonska kiselina (AA, ARA) je polinezasićena omega-6 masna kiselina 20:4(ω-6). Ona je pandan zasićene arahidinske kiseline nađene u ulju kikirikija (L. arachis).[5]

  1. ^ „5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid - Compound Summary”. 
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ „Dorland's Medical Dictionary - 'A'. Приступљено 12. 1. 2007. 

Developed by StudentB