Amid

För ämnesklassen med metall–kvävebindningar, se azanid. För staden Amid, se under dess moderna namn Diyarbakır.
Generell strukturformel.
Formamid, den enklaste amiden
Asparagine, en aminosyra med en sidokedja (markerad) innehållande en amidgrupp

Inom organisk kemi är en amid[1][2][3] eller karboxamid en kemisk förening med den allmänna formeln RC(=O)NR′R", där R, R', och R" representerar organiska grupper eller väteatomer.[4][5] Amidgruppen kallas en peptidbindning när den är en del av huvudkedjan i ett protein och en isopeptidbindning när den förekommer i en sidokedja, såsom i aminosyrorna asparagin och glutamin. Det kan ses som ett derivat av en karboxylsyra RC(=O)OH med hydroxylgruppen –OH ersatt av en amingrupp −NR′R"; eller, på motsvarande sätt, en acyl (alkanoyl) grupp RC(=O)− ansluten till en amingrupp.

Amider är genomgripande i naturen och tekniken. Proteiner och viktiga plaster som nylon, aramid, twaron och kevlar är polymerer vars enheter är förbundna med amidgrupper (polyamider). Dessa kopplingar bildas lätt, ger strukturell styvhet och motstår hydrolys. Amider omfattar många andra viktiga biologiska föreningar, liksom många läkemedel som paracetamol, penicillin och LSD.[6] Lågmolekylära amider, som dimetylformamid, är vanliga lösningsmedel.

  1. ^ ”Amide definition and meaning - Collins English Dictionary”. www.collinsdictionary.com. http://www.collinsdictionary.com/dictionary/english/amide. Läst 15 april 2018. 
  2. ^ "amide". The American Heritage Dictionary of the English Language (5th ed.). HarperCollins.
  3. ^ ”amide - Definition of amide in English by Oxford Dictionaries”. Oxford Dictionaries – English. Arkiverad från originalet den 2 april 2015. https://web.archive.org/web/20150402184403/http://www.oxforddictionaries.com/us/definition/english/amide. Läst 15 april 2018. 
  4. ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version: (2006–) "amides". doi:10.1351/goldbook.A00266
  5. ^ ”Chapter 21: Amides and Imides”. Nomenclature of Organic Compounds. "126". Washington, American Chemical Society. 1974. sid. 166–173. doi:10.1021/ba-1974-0126.ch021. ISBN 9780841201910 
  6. ^ Boonen, Jente; Bronselaer, Antoon; Nielandt, Joachim; Veryser, Lieselotte; De Tré, Guy; De Spiegeleer, Bart (2012). ”Alkamid database: Chemistry, occurrence and functionality of plant N-alkylamides”. Journal of Ethnopharmacology 142 (3): sid. 563–590. doi:10.1016/j.jep.2012.05.038. PMID 22659196. https://biblio.ugent.be/publication/2133714/file/2140565.pdf. 

Developed by StudentB